Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные

1) Номенклатура карбоновых и дикарбоновых кислот (элементарные и периодические наименования).

2) Строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона. Кислотность карбоновых кислот.

3) Производные карбоновых кислот: сложные эфиры и тиоэфиры (S-эфиры карбоновых кислот), галогенангидриды, ангидриды, амиды, нитрилы, их получение и взаимопревращения. Реакции ацилирования. Общие представления о механизме присоединения-отщепления. Механизм реакций этерификации, аминирования. Кислотный Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные и щелочной гидролиз сложных эфиров и амидов.

4) Реакции восстановления карбоновых кислот и их производных.

*5) Сложноэфирная конденсация и ее механизм. Ацетоуксусный эфир: кето-енольная таутомерия, реакции по карбонильной группе и по активированному метиленовому звену.

6) Жирные кислоты, важные представители (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая). Жиры, сложные липиды (фосфатидовая кислота и Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные ее производные), мыла.

7) Ненасыщенные карбоновые кислоты: акриловая, метакриловая, полимеры на их базе.

*8) Синтезы на базе малонового эфира.

9) Полиэфирные волокна на базе терефталевой и адипиновой кислот.

1. Напишите формулы последующих соединений: а) метилпропаноат; б) этил-м-нитробензоат, в) диметилоксалат, г) диэтилмалонат, д) ацетамид, е) бензамид, ж) ацетонитрил, з) пропаноилхлорид.

2. Какая кислота в каждой Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные паре будет посильнее и почему:

3. Напишите формулы товаров взаимодействия изомасляной кислоты со последующими реагентами:

а) Ca(OH)2, *потом to; б) CH3MgBr(1моль); в) пропанол-2/H2SO4,to(-H2O); г) SOCl2, потом анилин/NaOH.

4. Напишите формулы товаров взаимодействия этилпропаноата со последующими реагентами:

а) NH3; б) NH2NH2; в) NH Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные2OH, г) NaOH/H2O/ to, потом HCl; д) EtONa, потом H2O.

5. Разглядите реакции, протекающие при поочередном действии на пропаноил хлорид трет-бутилбензолом в присутствии AlCl3, потом NH2NH2/KOH/ to.

6. Напишите уравнения реакций гидролиза, укажите условия, для варианта (а) разглядите механизм (кислый катализ):

*7. Растолкуйте последующие Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные наблюдения для реакций карбонилсодержащих соединений с нуклеофильными реагентами:

1) этилацетат наименее активен, чем уксусный альдегид,

2) циклогексанкарбонилхлорид более активен, чем бензоилхлорид,

3) хлористый пропионил более активен, чем этилпропионат,

4) уксусный ангидрид более активен, чем этилацетат, но наименее активен, чем хлористый ацетил.

8. Валидол – мед средство, расширяющее коронарные сосуды. а) К какому классу производных относится валидол? б Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные) Напишите уравнения реакций кислого и щелочного гидролиза валидола, назовите образующиеся продукты. в) Предскажите, в каком из товаров щелочного гидролиза валидола (Н218О/18OH-) будет находиться меченый кислород (18О), ответ поясните. г) Предскажите, поменяется ли в процессе щелочного гидролиза конфигурация атома углерода, отмеченного в формуле валидола звездочкой, ответ поясните.
9. Лецитин Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные – липид, структурный кусок сложных белков, входящих в состав тканей мозга. а) К какому классу органических соединений относится лецитин? б) Предскажите рН аква раствора летитина (больше либо меньше 7), ответ мотивируйте. в) Напишите уравнениегидролиза лецитина, назовите продукты. г) предскажите строение продукта реакции лецитина с азотистой кислотой.
10. Дополните схемы:

11. Предложите методы Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные воплощения последующих перевоплощений (можно не в 1 стадию):

а) м-толуиловая кислота ® N,N-диэтил-м-толуамид,

*б) бензойная кислота ® N,N-диметилбензиламин,

*в) бутановая кислота ® бутен-2-овая кислота,

г) валериановая кислота ® 1-хлорпентан

д) этилацетат ® ацетоуксусный эфир → *4-фенилпентанон-2

12. Соединение (А) при восстановительном озонолизе образует только пировиноградную (2-оксопропановую) кислоту, а при нагревании выделяет Домашнее задание: Карбоновые кислоты и их производные воду и преобразуется в повторяющееся производное. Предложите структурную формулу соединения (А).


domashnee-zadanie-10-e-klassi-30-11-09g-algebra-10-1-kl.html
domashnee-zadanie-2-ocenka-biznes-vozmozhnosti.html
domashnee-zadanie-3-tema-kombinatorika.html